EDI（Electrodeionization）超纯水设备是一种先进的水处理技术，结合了电渗析和电离交换的原理，用于去除水中的离子、溶解物质和溶质，以产生高纯度的水。EDI设备通常适用于需要高度纯净水的应用，如半导体制造、实验室研究、制药等。
EDI超纯水设备的工艺流程结合了电渗析和电离交换的过程，通常包括以下主要步骤：
- 进料水： 原始水源（进水）进入系统，经过预处理步骤减少杂质。
- 电离交换： 在电离交换柱中，通过树脂去除水中的离子，如阳离子和阴离子，以减少水中的溶解物质。
- 电渗析： 在电渗析模块中，通过电场将离子从水中迁移到离子选择性膜的另一侧，进一步去除水中的离子和溶质。
- 离子选择性膜： 这些膜用于隔离迁移的离子，确保纯净水和浓缩水的分离。
- 收集纯净水和浓缩水： 电渗析后，纯净水和浓缩水被分离，纯净水被收集用于所需的应用，浓缩水则被排出系统。
EDI超纯水设备在需要高纯度水的应用中具有重要作用：
- 半导体制造： 提供半导体制造所需的超高纯度水，确保半导体产品的质量和稳定性。
- 实验室研究： 为实验室研究和分析提供高度纯净水，准确制备试剂和样品。
- 制药和生物技术： 用于制备药物、生物制品和医疗用途的高纯度水。
- 电力工业： 电力工业需要高纯度水用于锅炉进水、冷却系统等，以防止腐蚀和水垢。
- 电子组装： 在电子设备的制造和组装中，需要高纯度水清洗和冲洗。
EDI超纯水设备通过独特的电渗析和电离交换过程，能够提供极高纯度的水，广泛应用于多个需要高质量水的领域。
设备系统根据用户需求定制
| 设计规范 | 参照标准 |
| 水质标准 | 《中国药典》《美国药典》《欧洲药典》纯化水、注射用水 |
| YY/T 1244-2014体外诊断试剂用纯化水 | |
| YY 0572-2015《血液透析及相关治疗用水》 | |
| GB 17324-2003瓶(桶)装饮用纯净水卫生标准 | |
| GB/T 6682-2008分析实验室用水国家标准 | |
| GMP法规 | 《中华人民共和国药品管理法实施条例》 |
| 《中国药品生产质量管理规范(2010修订)》 | |
| 《欧盟药品GMP指南》 | |
| 《药品生产验证指南》(2003年版) | |
| 《中华人民共和国药品质量管理规范(2010年版)》 | |
| 行业标准 | ISPE制药工程基本指南-水和蒸汽系统 |
| ASME BPE-2019生物加工设备 | |
| BS ISO 22519:2019纯化水和注射用水预处理及生产系统 | |
| GB 50913-2013医药工艺用水系统设计规范 | |
| 反渗透水处理设备GB/T 19249-2017 | |
| JB/T 20030-2012多效蒸馏水机 | |
| JB/T 20171-2016药用纯蒸汽灭菌器 | |
| 《水处理设备技术条件JB/T 2932-1999》 | |
| CJ/T 43-2005水处理用滤料 | |
| 医疗器械生产质量管理规范现场检查记录表 | |
| 《固定式压力容器安全技术监察规程》TSG 21-2016 | |
| 《钢制焊接压力容器GB150,GB151》 | |
| 《钢制焊接常压容器NB/T 47003.1-2009》 | |
| 《制药机械行业标准JB/T20093-2007》 | |
| 《食品工业用不锈钢薄壁容器QB/T2681-2004》 | |
| 《制药机械产品分类及编码GB/T 28258-2012》 | |
| 《生产自动化管理规范第4版》 | |
| 《GEP良好工程管理规范》 | |
| 《压力容器法兰标准NB/T 47020-2012》 | |
| 《钢制管法兰HG/T 20615-2009》 | |
| 《压力容器油漆、包装、运输JB 2536-80》 | |
| 电气安装标准 | 《电气装置安装工程电缆线路施工及验收规范GB50168-2006》 |
| 《电气装置安装工程接地装置施工及验收规范GB50169-2006》 | |
| 《电气装置安装工程盘/柜及二次回路施工及验收规范GB50171-92》 | |
| 《机械安全机械电气设备GB/T 5226.1-2019 》第一部分：通用技术条件 | |
| 《低压开关设备和控制设备成套装置IEC439-1》 |
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